Behandeling met DOAC – Inleiding

De volgende Direct werkende Orale AntiCoagulantia (DOACs, ook wel NOACs genoemd) worden gebruikt. Zie voor algemene (farmaceutische) gegevens het Farmacotherapeutisch Kompas
Apixaban (Eliquis)
Dabigatran (Pradaxa)
Edoxaban (Lixiana)
Rivaroxaban (Xarelto)

Aanvullende kenmerken van de DOACs#aanvullende_kenmerken_DOAC:

Apixaban Dabigatran Edoxaban Rivaroxaban
Mechanisme Xa-remming IIa-remming Xa-remming Xa-remming
Invloed voedsel Nee Nee Nee Ja*
Doseringen Zie tabel: Dosering DOAC’s profylaxe en behandeling bij volwassenen
Halfwaardetijd en ‘wash-out’ #halfwaardetijd_DOAC

* Tablet 2.5 of 10 mg innemen met of zonder eten; tablet 15 of 20 mg of de suspensie innemen met eten

Er is geen eenduidig voorkeursbeleid binnen de DOACs. Bij de keuze speelt ervaring van voorschrijver en ziekenhuis een belangrijke rol: wees er scherp op dat dosisaanpassingen bij bv nierfunctiestoornissen kunnen verschillen per DOAC en per indicatie. 

In specifieke situaties is er wel voorkeur:

  • Maligniteitsgeassocieerde VTE: apixaban, edoxaban of rivaroxaban; geen dabigatran
  • Secundaire profylaxe van VTE: apixaban, rivaroxaban (daarvan is gereduceerde dosis getest)
  • Nierfunctiestoornis met eGFR <30 ml/min (incl hemo- en peritoneaal dialyse): apixaban
  • Heftig menstrueel bloedverlies: dabigatran
  • Tromboflebitis: rivaroxaban (cf NHG richtlijn)

Tabellen

Dosering DOAC’s profylaxe en behandeling bij volwassenen

#dosering_DOAC_profylaxe_behandeling_volw

dabigatran

rivaroxaban

apixaban

edoxaban

Merknaam

Pradaxa

Xarelto

Eliquis

Lixiana

Atriumfibrilleren

Standaard dosering

2dd 150 mg

1dd 20 mg

2dd 5 mg

1dd 60 mg

Aangepaste dosering

2dd 110 mg bij leeftijd ≥80 jaar of co-medicatie met verapamil

2dd 110 mg bij:

  • Leeftijd 75-80 jaar

EN één van volgende:

  • eGFR 30-50 ml/min
  • hoog ingeschat bloedingsrisico, bijv. recente bloeding, oesofagitis of gastro-oesofageale reflux

1dd 15 mg bij eGFR 10-50 ml/min of bij hoog bloedingsrisico (HAS-BLED 3 of hoger) gedurende combinatie met trombocyten- aggregatieremmer

2dd 2,5 mg indien minimaal 2 van de volgende criteria:

  • leeftijd ≥ 80 jaar
  • lichaamsgewicht ≤ 60 kg
  • kreatinine > 133 µmol/l

1dd 30 mg indien minimaal 1 van de volgende criteria:

  • lichaamsgewicht ≤ 60 kg
  • eGFR 10-50 ml/min
  • combinatie met ciclosporine, erytromycine of ketoconazol

Contraindicatie nierfunctie?*

Ja, eGFR<30 ml/min

Indien HD, CVVH of PD dosis van 1dd 10mg

Nee (indien HD, CVVH of PD standaard dosering, tenzij 2 of meer van bovenstaande criteria)

Ja, indien HD, CVVH of PD

Behandeling DVT en LE

Standaard dosering (geteld vanaf diagnosedatum)

Dag 1 t/m 5: LMWH therapeutisch

Vanaf dag 6: dabigatran 2dd 150 mg

Dag 1 t/m 21: 2dd 15 mg

Vanaf dag 22: 1dd 20 mg

Bij langdurige behandeling na 6 maanden evt 1dd 10 mg tenzij grote kans op recidief

Dag 1 t/m 7: 2dd 10 mg

Vanaf dag 8: 2dd 5 mg

Na 6 maanden ter preventie recidief: 2dd 2,5 mg

Dag 1 t/m 5: LMWH therapeutisch

Vanaf dag 6: edoxaban 1dd 60 mg

Aangepaste dosering

2dd 110 mg bij leeftijd ≥80 jaar of co-medicatie met verapamil

2dd 110 mg bij:

  • Leeftijd 75-80 jaar EN één van volgende:
  • eGFR 30-50 ml/min

hoog ingeschat bloedingsrisico, bijv. recente bloeding, oesofagitis of gastro-oesofageale reflux

Geen aangepaste dosering bij eGFR 10-50 ml/min

1dd 15 mg overwegen bij verhoogd bloedingsrisico

Geen aangepaste dosering bij eGFR 10-50 ml/min

1dd 30 mg indien minimaal 1 van de volgende criteria:

  • lichaamsgewicht ≤ 60 kg
  • eGFR 10-50 ml/min
  • combinatie met ciclosporine, erytromycine of ketoconazol

Contraindicatie nierfunctie?*

Ja, eGFR<30 ml/min

Indien HD, CVVH of PD dosis van 1dd 10mg

Nee (indien HD, CVVH of PD standaard dosering, tenzij 2 of meer van bovenstaande criteria)

Ja, indien HD, CVVH of PD